Actualités Efor
29/09/2021
UDI : les différentes dates clés a retenir
Une des nouveautés des Règlements UE 2017/745 (MDR) et 2017/746 (IVDR) est la mise en place de l’UDI, afin de ...
21/09/2021
Evaluation de la biocompatibilité des DM
L’évaluation de la biocompatibilité des DM est d’une importance majeure puisqu’elle permet de garantir ...
5/09/2021
Soladis rejoint le groupe Efor et apporte ses 20 ans d’expertise dans les statistiques et le data management
SOLADIS REJOINT LE GROUPE EFOR ET APPORTE SES 20 ANS D’EXPERTISE DANS LES STATISTIQUES ET LE DATA MANAGEMENT
27/07/2021
L’intégrité des données, l’aventure continue…
Les données occupent une place centrale dans l’ensemble de nos échanges, de nos communications et de nos prises de décisions
19/07/2021
Pas d’accord de reconnaissance mutuelle entre la commission européenne et la Suisse. Quels impacts pour les fabricants ?
Entre l’UE et la Suisse, une des clés pour faciliter les échanges bilatéraux est l’accord de reconnaissance mutuelle (ARM).
Une question ?
contactez-nous
24/06/2021
Challenge connecté inter-entreprise – Semaine de la Qualité de Vie au Travail
Parce qu’ensemble nous sommes plus fort et nous allons plus loin …
24/06/2021
Clean up day : les équipes Efor donnent un coup de propre !
Poussons plus loin la sensibilisation à la gestion des déchets
25/05/2021
La carte d’implant, nouvelle obligation pour les DM implantables : êtes-vous prêts ?
L’article 18 du règlement (UE) 2017/745 (RDM) détaille les informations à fournir au patient avec un dispositif implantable .
12/04/2021
Evimeria – La plateforme Santé et Bien-être by Efor
Découvrez la solution santé innovante développée par les équipes Soladis by Efor
12/11/2020
La réglementation se renforce pour les produits sans visée médicale
Lentilles de contact à visée esthétique, appareils de liposuccion, produits de comblement de rides, cabines de bronzage ...
12/11/2020
L’IUD et l’EUDAMED pour faciliter la surveillance et la traçabilité des dispositifs médicaux
Afin d’améliorer et de faciliter la surveillance et la traçabilité des dispositifs médicaux, les Règlements ...
21/07/2020
Dispositifs médicaux : gestion des substances dangereuses dans le cadre de la transition vers le règlement UE 2017/745
La protection de la santé humaine et de l’environnement contre les risques que peuvent engendrer ...
