Actualités Efor
12/12/2024
Efor reconnu parmi les Great Place to Work Suisse 2024
Efor reconnu parmi les meilleurs employeurs en Suisse avec sa nomination Great Place to Work 2024.
28/11/2024
Le CDISC : Vers des essais cliniques réussis !
Dans le domaine de la recherche clinique, la gestion et l'analyse des données revêtent une importance fondamentale pour garantir
21/11/2024
Validation de la stabilité et du transport des dispositifs médicaux stériles
La validation de la stabilité et du transport des dispositifs médicaux stériles est un processus essentiel pour garantir la sé
14/11/2024
EFOR renforce son engagement sociétal en signant le Manifeste ProMilès
EFOR franchit une nouvelle étape pour l’insertion des militaires en signant le Manifeste ProMilès.
7/11/2024
Julie Marion mise à l’honneur dans Pharma Minds : un échange inspirant sur l’industrie pharmaceutique
Julie Marion, co-fondatrice et Directrice des Opérations du groupe Efor, a eu l’honneur d’être invitée sur Pharma Minds, un
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31/10/2024
Communication scientifique et médicale : diffuser son savoir au bénéfice des patients et praticiens
Afin de proposer des produits à la pointe de la recherche médicale, les fabricants utilisent des technologies de plus en plus in
24/10/2024
Efor inaugure ses nouveaux bureaux à Bordeaux
Nous sommes fiers de partager une grande nouvelle : l’ouverture de nos tout nouveaux bureaux situés à Bordeaux !
17/10/2024
Gestion des Interfaces Utilisateurs d’Origine Inconnue (UOUP) dans les dispositifs médicaux selon la norme IEC 62366-1:2015 + A1:2020
Avec la mise en place du règlement européen (UE) 2017/745, une attention particulière est accordée aux
27/09/2024
PR NF EN ISO 10993-1, une nouvelle révision en cours – Analyse du projet de révision de la norme ISO 10993-1
Le projet de la nouvelle révision de la norme ISO 10993-1, qui traite de l’évaluation biologique des dispositifs médicaux (DM
12/09/2024
QMSR, la nouvelle règlementation américaine applicable aux Dispositifs Médicaux : on vous explique tout !
Le QMSR, publié par la FDA en 2024, impose de nouvelles exigences aux fabricants de dispositifs médicaux. Découvrez les change
7/08/2024
Importance et conception des études SCAC (PMCF study) pour les dispositifs médicaux en Europe : cadre et principes
Le règlement européen (UE) 2017/745 sur les dispositifs médicaux (MDR), entré en vigueur le 26 mai 202
18/07/2024
Efor célèbre un an de partenariat avec « Investir pour l’Enfance » de RAISE
Cela fait un an que nous avons intégré le fonds philanthropique « Investir pour l’Enfance &raq
