Actualités Efor
21/03/2022
Focus sur le score de propension
Quelle est cette démarche, et quand et pourquoi y fait-on appel ?
6/01/2022
Pourquoi est-il important de bien calculer ses tailles d’échantillons en amont des études ?
Nos équipes répondent à vos questions !!
15/12/2021
À la découverte de nos activités dans les -omics
Pour démystifier un peu ce secteur d’activité et vous offrir l’opportunité de mieux le comprendre, nos référents ...
20/11/2021
BREXIT : Accéder au marché de Grande Bretagne et d’Irlande du nord
L’accès aux marchés européens et britanniques pour les produits de santé a été bouleversé depuis ...
17/11/2021
Le siège social du groupe Efor déménage
Les équipes lyonnaises Efor et CVO-EUROPE déménagent et investissent le nouveau siège du groupe
Une question ?
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16/11/2021
Surveillance Après Commercialisation (SAC/PMS), Suivi Clinique Après Commercialisation (SCAC/PMCF/PMPF) et Etudes de SCAC/PMCF/PMPF
Pour tout DM (incluant les DMDIV) mis sur le marché, mis à disposition sur le marché ou mis en service, les fabricants ...
29/09/2021
UDI : les différentes dates clés a retenir
Une des nouveautés des Règlements UE 2017/745 (MDR) et 2017/746 (IVDR) est la mise en place de l’UDI, afin de ...
21/09/2021
Evaluation de la biocompatibilité des DM
L’évaluation de la biocompatibilité des DM est d’une importance majeure puisqu’elle permet de garantir ...
5/09/2021
Soladis rejoint le groupe Efor et apporte ses 20 ans d’expertise dans les statistiques et le data management
SOLADIS REJOINT LE GROUPE EFOR ET APPORTE SES 20 ANS D’EXPERTISE DANS LES STATISTIQUES ET LE DATA MANAGEMENT
27/07/2021
L’intégrité des données, l’aventure continue…
Les données occupent une place centrale dans l’ensemble de nos échanges, de nos communications et de nos prises de décisions
19/07/2021
Pas d’accord de reconnaissance mutuelle entre la commission européenne et la Suisse. Quels impacts pour les fabricants ?
Entre l’UE et la Suisse, une des clés pour faciliter les échanges bilatéraux est l’accord de reconnaissance mutuelle (ARM).
25/05/2021
La carte d’implant, nouvelle obligation pour les DM implantables : êtes-vous prêts ?
L’article 18 du règlement (UE) 2017/745 (RDM) détaille les informations à fournir au patient avec un dispositif implantable .
